珍妮的75个朋友和家人组成了一个充满爱的圈子。这个名为“J团队”(The J Team)的组织在那天聚集在一起，为治疗ALS筹集了9300多美元。
在医生诊断她患有肌萎缩性侧索硬化症(俗称卢伽雷氏症)之前，珍妮曾是一名舞者、跑步者、摩托车手和游泳运动员。那是七年前的事了，当时她只有33岁，和她生命中的挚爱杰夫结婚才三年。当时，他们刚刚有了18个月大的菲利普，珍妮也即将完成她最后一年的住院医生实习。
尽管患有渐冻症，坐着轮椅，珍妮还是在朋友和亲人的支持下完成了两项三项全能。在最近的一次铁人三项比赛中，丈夫杰夫在游泳部分拖着她划船，而另一个朋友在她的轮椅后面骑自行车，还有一个在跑步部分推着她的轮椅。
泰莎清楚地记得第一次在伯洛伊特与珍妮见面时，她正在“野外小屋”(Field House)绕圈散步。两人成了好朋友，毕业后一起搬到了西雅图。从那以后他们就一直很亲密。泰莎称ALS行走是一项有趣的活动，也是一次非常诚实的经历。
“你们在队伍中穿梭，就像我们自己的队伍一样，有像珍妮这样的冠军和我们在一起，你们是在纪念那些死于渐冻人症的队伍中的一员。”
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去年，170人从全国各地来到印第安纳波利斯庆祝珍妮的40岁生日。这个聚会和珍妮的故事登上了当地的《印星报》。珍妮为这次活动写了一篇她称之为“无语的演讲”，用文字表达了她的想法和感激之情，并印在海报上，供参加她的派对的人阅读。
“过正常的生活是正常的，”她写道。“我过着不平凡的生活。美和幽默无处不在。”
